La polymérisation radicalaire se distingue des autres processus de
polymérisation en chaîne par sa grande facilité de mise en œuvre. Son domaine
d’utilisation est très large puisqu’elle s’applique à la plupart des monomères
vinyliques pour la synthèse de polymères usuels : polystyrène, polyacétate de
vinyle, polyalcool vinylique, polyméthacrylate d’alkyle,…
Outre les matériaux de grande diffusion, un nombre croissant de
polymères à propriétés plus spécifiques entrent dans des applications qui sont
désormais employées dans la vie courante.
Ces nouveaux matériaux possèdent le plus souvent des architectures
macromoléculaires complexes : copolymères à blocs, polymères ramifiés, …
La synthèse de telles architectures/structures polymères par voie
radicalaire n’est en général pas concevable, en raison de la fugacité des
radicaux et de la durée de vie très courte des sites actifs portés par la
chaîne. Les matériaux synthétisés par voie radicalaire sont de ce fait, assez
mal définis tant par leur architecture que par leur distribution de masses
molaires, des polymérisations ioniques « vivantes » sur un thème tel que
l’ingénierie macromoléculaire.
Dans ce cadre la polymérisation radicalaire ouvre une opportunité
très importante tant que coagulant/floculant organique (polymère).
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